zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój, woj. DOLNOŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: zp@scm.pl
tel: +48 748621146/ +48 748621210/ +48 748621271
fax: +48 748621122
Dane postępowania
ID postępowania: 2019/S 164-402229
Data publikacji zamówienia: 2019-08-27
Termin składania wniosków: 2019-09-27   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [-]: - nierozpoznany -
Czas na realizację: 56 dni
Wadium: 36500 ZŁ
Oferty uzupełniające: TAK Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: Informacja dostępna pod: https://bip.scm.pl
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
33112200-0 Aparaty ultrasonograficzne
33123200-0 Urządzenia do elektrokardiografii
33194110-0 Pompy infuzyjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet nr 1 Pompa infuzyjna Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Nowy Tomyśl
14 000,00
0,43
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2019-11-12
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
33100000
33194110
33123200
33112200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
14 000,00 zł
Minimalna złożona oferta:
14 000,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
14 000,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
14 000,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 2 Elektrokardiograf
0,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2019-11-12
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
33100000
33194110
33123200
33112200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
0,00 zł
Minimalna złożona oferta:
0,00 zł
Ilość złożonych ofert:
0
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
0,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
0,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 3 Ultrasonograf z funkcją echokardiografu Medinco Polska Sp. z o.o. Sp. k.
Warszawa
183 333,00
0,43
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2019-11-12
Dotyczy cześci nr:
3
Kody CPV:
33100000
33194110
33123200
33112200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
183 333,00 zł
Minimalna złożona oferta:
183 333,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
183 333,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
183 333,00 zł
27/08/2019    S164

Polska-Polanica-Zdrój: Urządzenia medyczne

2019/S 164-402229

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II S.A.
Krajowy numer identyfikacyjny: 020493961
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 2
Miejscowość: Polanica-Zdrój
Kod NUTS: PL517 Wałbrzyski
Kod pocztowy: 57-320
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Maciej Cycuła
E-mail: zp@scm.pl
Tel.: +48 748621210/ +48 748621146/ +48 748621271
Faks: +48 748621122

Adresy internetowe:

Główny adres: https://bip.scm.pl
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: https://bip.scm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://miniportal.uzp.gov.pl
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

ZP/PN/2019/57 - sprzęt VI

Numer referencyjny: ZP/PN/2019/57
II.1.2)Główny kod CPV
33100000 Urządzenia medyczne
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa wraz z rozładunkiem sprzętu medycznego dla potrzeb Specjalistycznego Centrum Medycznego im. św. Jana Pawła II S.A.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a, 1 b, 1c do SIWZ.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 1 POMPA INFUZYJNA

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33194110 Pompy infuzyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL517 Wałbrzyski
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II ul. Jana Pawła II nr 2, 57-320 Polanica-Zdrój

II.2.4)Opis zamówienia:

POMPA INFUZYJNA – 5 kpl. Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika – pompa 1-strzykawkowa: Ze względu na ograniczoną ilość znaków NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW SZCZEGÓŁY W ZAŁĄCZNIKU 1a DO SIWZ

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane (podać, opisać)Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

1. Rok produkcji 2019 Tak 2. Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Tak 3. Zasilanie 230V 50 Hz, bezpośrednio z sieci Tak 4. Waga pompy max. 2,5 kg Tak

5. Stopień ochrony min. IP34 Tak 6. Kolorowy wyświetlacz czytelny pod kątem 80 stopni Tak 7. Wbudowany uchwyt do mocowania pompy do stojaków infuzyjnych, oraz szyn poziomych Tak 8. Wbudowany uchwyt do przenoszenia pompy Tak

9. Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej Tak 10. Strzykawka mocowana od przodu Tak 11. Klawiatura symboliczna Tak 12. Menu pompy w języku polskim Tak 13. Napęd strzykawki półautomatyczny z zabezpieczeniem przed niekontrolowaną podażą Tak 14. Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą Tak 15. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości min. 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów, w tym minimum jednego polskiego Tak 16. Praca ze strzykawkami 2/3 ml Tak 17. Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Tak 18. Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Tak 19. Prędkość infuzji w zakresie od 0,01 - 999,99ml/h programowana, co 0,01ml/godz. Tak 20. Automatyczna kalkulacja prędkości podaży po wprowadzeniu objętości i czasu Tak 21. Możliwość programowania parametrów infuzji min. w jednostkach: mg, mcg, ng, IE, mmol,z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Tak 22. Zmiana prędkości podaży bez przerywania infuzji Tak 23. System automatycznej redukcji bolusa po alarmie ciśnienia okluzji Tak 24. Wstępnie wybierana objętość w zakresie 0,10 - 9999 ml programowana co 0,01 ml Tak 25. Wstępnie wybierany czas w zakresie 00h01min - 99h59min Tak 26. Prędkość bolusa 1-1800 ml/h programowana co 0,01 ml/h Tak 27. Bolus na żądanie Tak 28. Bolus programowany z automatyczną kalkulacją prędkości po wprowadzeniu objętości i czasu Tak

29. Możliwość podaży bolusa w jednostkach mg, mcg, mmol, mEq oraz jednostkach wagowych Tak 30. Tryb stand-by w zakresie od 1 min do 24 godzin z programowaniem co 1 minutę Tak 31. Tryb nocny z redukcją intensywności podświetlenia Tak 32. Tryb nocny z możliwość włączenia ręcznego lub zaprogramowania automatycznego przełączania Tak 33. Biblioteka zawierająca min. 3000 leków, z możliwością podzielenia na 30 kategorii i 15 profili pacjentów Tak 34. Ciśnienie okluzji możliwe do ustawienia na min. 9 poziomach w zakresie od 75mmHg do 900mmHg Tak 35. Wskaźnik ciśnienia okluzji stale widoczny na wyświetlaczu pompy Tak 36. Wbudowany akumulator litowo – jonowy Tak 37. Zasilanie z wbudowanego akumulatora 10 godz. przy przepływie 5 ml/h Tak 38. Czas ponownego ładowania max. 4 godz. Tak 39. Na wyświetlaczu widoczna informacja o pozostałym czasie pracy akumulatora Tak 40. Automatyczne ładowanie akumulatora w pompie podłączonej do zasilania sieciowego Tak 41. System alarmów wizualnych i dźwiękowych Tak 42. Historia pracy dostępna z menu pompy, z możliwością zapisania do 1000 zdarzeń Tak 43. Okres gwarancji w miesiącach (wymagany min. 36 miesięcy) wraz z bezpłatnymi przeglądami min. 1/rok Tak 44. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia (dni robocze) Tak 45.. Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Tak 46. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy) ...do pkt. 52 Szczegóły w SIWZ

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Szczegóły w załączniku nr 1a SIWZ. Termin realizacji zamówienia: 8 tygodni od daty podpisania umowy. Zgodnie z art.13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE- Administratorem Państwa danych osobowych jest Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II spółka akcyjna z siedzibą w Polanicy-Zdroju.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Pakiet 2 ELEKTROKARDIOGRAF

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33123200 Urządzenia do elektrokardiografii
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL517 Wałbrzyski
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II ul. Jana Pawła II nr 2, 57-320 Polanica-Zdrój

II.2.4)Opis zamówienia:

ELEKTROKARDIOGRAF – 1szt. Rok produkcji 2019 – sprzęt musi być fabrycznie nowy (urządzenia fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane, nie demonstracyjne, nie powystawowe) SZCZEGÓŁY W ZAŁĄCZNIKU 1b DO SIWZ

Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

Dane ogólne aparatu

1. Aparat fabrycznie nowy z 2019r. Tak

2. Zapis 12 odprowadzeń EKG: prezentacja 3, 6 i 12-kanałów. Tak

3. Możliwość drukowania wybranej grupy.

Prędkość zapisu 5, 10, 25, 50 mm/s. Tak

4. Zapis wsteczny EKG do 30 sek. Tak

5. 2 tryby pracy: automatyczny i ręczny Tak

6. Łatwa intuicyjna obsługa umożliwiająca pracę aparatu EKG na funkcyjnej klawiaturze alfanumerycznej. Tak

7. Kolorowy wyświetlacz LCD min.7” z panelem dotykowym Tak

8. Zapis i możliwość wydruku na papierze o szer. min. 112 mm z automatycznym opisem parametrów rejestracji, datą i godziną badania Tak

9. Jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG z możliwością ustawienia parametrów przebiegu: prędkości, czułości i intensywności wydruku Tak

10. Bezprzewodowa i przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (WI-FI) Tak

11. Możliwość wykonania do 130 automatycznych badań na pracy akumulatorowej Tak

12. Możliwość pracy zarówno przy zasilaniu bezpośrednio z sieci jak i z wbudowanego akumulatora Tak

13. Możliwość przyjmowania zleceń na wykonanie badania i odsyłania wyników w standardzie HL7 poprzez sieć internet Tak

14. Co najmniej trzy porty USB. Możliwość archiwizacji badań za dany okres na zewnętrznym nośniku. (pamięć USB) Tak

15. Automatyczne wykrywanie załamków P, QRS,T, oraz pomiar amplitud wszystkich załamków. Pomiar interwałów R-R, P-Q,Q-T, oraz czasów trwania P i QRS. Pomiar poziomu nachylenia odcinka ST. Tak

16. Ciągły pomiar częstości akcji serca(HR)i jego prezentacja na wyświetlaczu Tak

17. Regulacja wzmocnienia zapisu: 2,5, 5, 10, 20 mm/mV. Tak

18. Czułość wydruku min 2,5; 5; 10; 20 mm/mV Tak

19. Cyfrowa eliminacja zakłóceń sieciowych 50 lub 60 Hz Tak

20. Częstotliwość próbkowania: 8000 Hz na kanał Tak

21. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem Tak

22. Detekcja stymulatora serca Tak

23. Pamięć min. 1000 badań Tak

24. Rozbudowa aparatu o dodatkowe funkcje – możliwość wykonania spirometrycznego badania przesiewowego Tak

25. Menu w języku polskim Tak

26. Wózek zapewniający bezpieczne ergonomiczne zamocowanie i mobilność aparatu z możliwością blokady kół wyposażony w min. jeden pojemnik na akcesoria Tak

27. Okres gwarancji w miesiącach (wymagany

Min. 24 miesięcy) wraz z bezpłatnymi przeglądami min. 1/rok Tak

28. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h

Od momentu zgłoszenia (dni robocze) Tak

29. Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Tak

30. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy tego samego podzespołu) Tak

31. Serwis na terenie Polski Tak

32. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu (minimum) 10 lat Tak

33. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu medycznego Tak

34. Dokumentacja techniczna urządzenia dopuszczająca do obrotu i użytkowania na terenie Polski(Certyfikaty CE, deklaracje zgodności) dostawa z urządzeniem. Tak

35. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak

36. Instrukcja serwisowa oraz bezpłatne szkolenie z obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatem (realizowane w siedzibie zamawiającego) Tak

Oświadczamy, że oferowane powyżej zestawy są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów.

Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim potwierdzające spełnienie w/w parametrów.

Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

Szczegóły załącznik 1 b do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dla pakietu 1, 2, 3

Cena 80 %

Okres gwarancji 20 %

Cena 0-80 pkt – najniższa oferta cenowa uzyskuje

Najwyższą ocenę obliczaną wg wzoru:

Najniższa cena ze złożonych ofert

— --------------------------------------------- x 100 pkt x 80 % = ilość uzyskanych punktów

Cena oferty badanej

24 miesiące 0 pkt

36 miesięcy 10 pkt

48 miesięcy i więcej 20 pkt

Szcz.SIWZ

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Pakiet 3 ULTRASONOGRAF Z FUNKCJĄ ECHOKARDIOGRAFU

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33112200 Aparaty ultrasonograficzne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL517 Wałbrzyski
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

II.2.4)Opis zamówienia:

ULTRASONOGRAF Z FUNKCJĄ ECHOKARDIOGRAFU – 1 kpl. (urządzenia fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane) Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika: Ze względu na ograniczoną ilość znaków NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW SZCZEGÓŁY W ZAŁĄCZNIKU 1c DO SIWZ

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane (podać, opisać)Należy szczegółowo opisać każdy oferowany parametr

1. Parametry Ogóne

2. Aparat fabrycznie nowy - wymagany rok produkcji: 2019 Tak/podać

3. Aparat lekki i mobilny Tak

4. Ilość niezależnych, aktywnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych min. 3 Tak - podać

5. Zasilanie sieciowe 220-230V/50Hz Tak

6. Monitor wysokiej rozdzielczości min. 1280 x 1024 pikseli Tak - podać

7. Minimalna przekątna min. 21” Tak - podać

8. Możliwość pochylenia monitora Tak

9. Możliwość podnoszenia i obniżania pulpitu klawiatury Tak

10. Monitor dotykowy (Touch Screen) do sterowania funkcjami aparatu. Minimalna przekątna 12”. Tak - podać

11. Wbudowany układ UPS umożliwiający przejazd aparatu pomiędzy stanowiskami bez konieczności jego wyłączania (start krótszy niż 10s) Tak - podać

12. Obrazowanie Tak

13. Minimalny zakres częstotliwości głowic min. 2,0-12,0MHz Tak - podać

14. Maksymalna głębokość obrazowania min. 32 cm Tak

15. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w obrazowaniu 2D min. 700 fr/s Tak - podać

16. Ciągłe, dynamiczne ogniskowanie wiązki odbieranej Tak

17. Powiększenie obrazu w stosunku do jego rzeczywistej wielkości min. 16x Tak - podać

18. Głowice Tak

19. Głowica sektorowa, elektroniczna, matrycowa wieloczęstotliwościowa głowica do badań kardiologicznych Tak - podać

20. Zakres częstotliwości obrazowania 2D obejmującym przedział min. 1,5-3,5 MHz Tak - podać

21. Głębokość obrazowania min. 30 cm Tak

22. Jednoczesne obrazowanie w czasie rzeczywistym ruchomych obrazów w trybach 2D/kolor doppler/pw-doppler (triplex) Tak - podać

23. Jednoczesne obrazowanie w czasie rzeczywistym ruchomych obrazów w trybach 2D/kolor doppler/cw-doppler (triplex) Tak - podać

24. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej Tak

25. Kąt pola obrazowania min. 110 Tak

26. Ilość kryształów w głowicy min. 192 Tak - podać

27. Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa do badań naczyniowych Tak - podać

28. Zakres częstotliwości pracy przetwornika w zakresie nie mniejszym niż: 3,0 – 10,0 [MHz] Tak - podać

29. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej. Tak

30. Ilość kryształów w głowicy min. 192 Tak - podać

31. Możliwość zmiany częstotliwości dopplera spektralnego min. 2 różne częstotliwości Tak - podać

32. Możliwość podłączenia do aparatu posiadanej przez Zamawiającego głowicy przezprzełykowej 6VT-D lub zaoferowanie głowicy przezprzełykowej wielopłaszczyznowej matrycowej o zakresie częstotliwości obrazowania 2D min. 3 do 7 MHz ± 1 MHz,

Tak - podać

33. Obrazowanie w trybach 2D, M-mode, kolor doppler, pw-doppler, cw-doppler, obrazowanie w technice harmonicznej, kąt pola obrazowania min. 90 stopni, zakres regulacji płaszczyzny skanowania min. 0-180 stopni, ilość elementów min. 2000 Tak - podać

34. Tryby Obrazowania Tak

35. 2D Tak

36. Podział ekranu na dwa obrazy Tak

37. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej Tak

38. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D za pomocą jednego przycisku w zależności od treści obrazu Tak

39. 2D+M, M-mode Tak

40. Anatomiczny M-mode czasie rzeczywistym Tak

41. Anatomiczny M-mode na pętlach obrazowych 2D zapisanych w pamięci CINE lub twardym dysku aparatu Tak

42. Kolor M-mode Tak

43. Doppler spektralny z falą pulsacyjną (pw-D) Tak

44. Automatyczna optymalizacja spektrum – przesunięcie linii bazowej i ustawienie wzmocnienia – jednym przyciskiem Tak

45. Automatyczna korekcja kąta – jednym przyciskiem Tak

46. Możliwość regulacji linii bazowej i korekcji kąta na obrazach zapisanych na twardym dysku Tak ......siwz DO PKT 84

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

W zakresie nieuregulowanym SIWZ, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126) oraz rozporządzenia Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. (Dz.U z 2018 r., poz. 1993).

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału
III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:

7.4. Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to z odrębnych przepisów– na potwierdzenie oświadczenie w JEDZ

8. Składanie ofert przez podmioty występujące wspólnie

8.1. W przypadku złożenia oferty wspólnej przez kilka podmiotów, każdy z nich zobowiązany jest przedstawić dokumenty wystawione na niego wymienione w pkt: 7.5.2 - 7.5.4 natomiast pozostałe dokumenty podmioty składają wspólnie, tj.: warunki w nich określone są spełnione, gdy podmioty składające ofertę spełniają je łącznie.

8.2. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:

8.2.1. podmioty wspólnie składające ofertę ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ich

W postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu

O udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - DO OFERTY NALEŻY DOŁĄCZYĆ PEŁNOMOCNICTWO,

8.2.2. oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty wspólnie składające ofertę;

8.2.3. każdy z podmiotów składających wspólnie ofertę musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu

Z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy oraz musi złożyć odnoszące się do niego dokumenty, wymienione w pkt 7.5.2 - 7.5.4;

8.3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

8.4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed

Podpisaniem umowy o realizację zamówienia są zobowiązani dostarczyć Zamawiającemu stosowną umowę regulującą

Współpracę tych wykonawców

9.Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

9.1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7:

9.1.1. pkt 4 - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy Informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13. 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp;

9.1.2. ppkt 5.2-5.4 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

9.1.2.1. nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

9.2. Dokumenty, o których mowa w pkt 7.5.4., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.3. powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

9.3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 7.5.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

9.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykona

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

7.5.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia zgodne z art. 24 ust. 1 pkt 13-23 ustawy

— (Część III JEDZ)

7.5.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej jeżeli

Odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw wykluczenia na podstawie o art. 24

Ust. 5 pkt 1 ustawy.

7.5.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega

Z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu wyznaczonego do składania ofert.

7.5.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału

W postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

10. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego

(dokumenty przedmiotowe składane w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym)

Dla potwierdzenia wymagań Wykonawca wraz z ofertą przedkłada dla asortymentu wymienionego w załączniku nr 1a, 1 b, 1c SIWZ:

Dla potwierdzenia wymagań Wykonawca wraz z ofertą przedkłada:

10.1. Oryginalne materiały producenta (katalogi, wyciągi z katalogów lub broszury informacyjne) sporządzone w języku polskim, pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów oferowanego sprzętu i na tej podstawie dokonania oceny zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia i jednoznacznego stwierdzenia spełniania wszystkich wymogów stawianych w SIWZ. W przypadku wątpliwości, Zamawiający zastrzega sobie prawo do potwierdzenia spełnienia parametrów przez oferowane wyroby poprzez skorzystanie z informacji producenta zamieszczanych na powszechnie dostępnych stronach internetowych

10.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium RP oferowanego sprzętu zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2017.poz 211)

a) deklaracji zgodności,

b) certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną,

c) kopii powiadomienia lub zgłoszenia do Rejestrów wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania.

Dokumenty wymienione w lit. b) i c) należy załączyć, jeżeli jest to wymagane przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t .j. Dz.U. z 2017 poz. 211). Dokumenty o których mowa powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

10.3 Instrukcję obsługi w języku polskim. Zamawiający dopuszcza dołączenie do oferty instrukcji obsługi na nośniku danych.

10.4 Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – dalej JEDZ (Dz. Urz. UE L 3/16), dostępnego pod adresem: http://espd.uzp.gov.pl i po zaimportowaniu pliku JEDZ dostępnego na stronie Zamawiającego należy wypełnić w zakresie:

7.1.1. informacje na temat Wykonawcy i jego przedstawicieli (Część II, sekcja A i B JEDZ),

7.1.2. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców - informacje o częściach zamówienia, które zostaną zrealizowane przez każdego z Wykonawców (Część II, sekcja A JEDZ),

7.1.3. w przypadku, gdy Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy, a podmioty te zrealizują część zamówienia - informację o częściach zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć tym podmiotom wraz z podaniem firm tych podmiotów (Część II, sekcja C JEDZ),

7.1.4. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia braku istnienia podstaw do wykluczenia (Część III JEDZ),

7.1.5. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego (Część IV JEDZ).

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

7.4.1. Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie,

Za spełnienie tego wymogu Zamawiający uzna wykonanie, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanie dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu dat wykonania.

Na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku Wykonawca zobowiązany jest przedstawić "Wykaz wykonanych dostaw” – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ oraz załączenie 2 dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Dowodami tymi są

W szczególności:

7.4.1.1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo ofert;

7.4.1.2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w punkcie powyżej.

W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio powyżej budzą wątpliwości zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.

7.4.2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz

W odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub

Sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim

Stosunków prawnych.

7.4.3. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, że

Realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając

Zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

7.4.4. Zamawiający ocenia, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich

Sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału

W postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24

Ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

11. Pozostałe dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia, które Wykonawca składa wraz z ofertą

11.1. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz cenowy - załącznik nr 1a, 1b, 1c do SIWZ,

11.2. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz oferty, stanowiący - załącznik nr 2 do SIWZ,

11.3. Uzupełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw, według - załącznik nr 3 do SIWZ,

11.4. Oświadczenie dot. obowiązku podatkowego od towarów i usług - załącznik nr 4 do SIWZ,

11.5 Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej - załącznik nr 5 do SIWZ,

11.6. Uzupełnione wzory umów o dane Wykonawcy, stanowiący - załącznik nr 6 do SIWZ,

11.7. Załącznik nr II do projektu umowy - załącznik nr 7 do SIWZ,

11.8. Załącznik nr III do projektu umowy - załącznik nr 8 do SIWZ,

11.9. Załącznik nr 9 dot. klauzula informacyjna RODO

III.2)Warunki dotyczące zamówienia
III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Termin realizacji zamówienia: 8 tyg. od daty podpisania umowy.

19.1. Zamawiający przekazuje wraz z SIWZ wzór umowy, który zawiera wszystkie istotne dla Zamawiającego warunki

Realizacji zamówienia. Wzór umowy stanowi załącznik nr 6 do SIWZ.

19.2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy, zgodnie z postanowieniami w/w wzoru umowy.

19.3. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie określonym w art. 94 Ustawy.

19.4. Zamawiający prześle Wykonawcy, którego oferta została uznana za najkorzystniejszą, wyniki postępowania za pośrednictwem poczty elektronicznej, w tym celu należy w ofercie podać adres e-mail.

19.5. Umowa zawierana jest na okres zgodny z terminem wykonania zadania i zostanie przesłana Wykonawcy pocztą

W dwóch egz. podpisanych ze strony Zamawiającego. Jeden egzemplarz umowy, podpisany należy odesłać na adres Zamawiającego NIEZWŁOCZNIE PO PODPISANIU, NIE PÓŹNIEJ JEDNAK, NIŻ W CIĄGU PIĘCIU DNI OD JEGO OTRZYMA

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 27/09/2019
Czas lokalny: 11:00
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 27/09/2019
Czas lokalny: 12:00
Miejsce:

Wykonawca składa ofertę w postępowaniu za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub

Wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu – zgodnie z opisem w punkcie 15 SIWZ,

W nieprzekraczalnym terminie do dnia 27.09.2019 r. roku, do godziny 1100.

18.2. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania

Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

15.1. Wykonawca składa ofertę w postępowaniu za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Ze względu na ograniczoną ilość znaków szczegóły w SIWZ.

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony internetowej Zamawiającego https://bip.scm.pl zakładka zamówienia publiczne.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.3)Informacje dodatkowe:

13.1. Na podstawie art. 45 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wniesienia wadium, które wynosi dla poszczególnych pakietów:

Pakiet Wadium

1 300,00 zł

2 200,00 zł

3 3 000,00 zł

13.1.1. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. Za termin wniesienia wadium uważa się dzień

Wpływu na konto Zamawiającego do godz. 11: 00. Wadium musi obejmować okres związania ofertą.

13.2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach wymienionych w art. 45 ust. 6 ustawy, tj.:

13.2.1. w pieniądzu (przelewem na konto Zamawiającego: Bank PKO BP o/Polanica Zdrój 02 1020 3668

0000 5202 0476 2730,

13.2.2. w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

13.2.3. w gwarancjach bankowych,

13.2.4. w gwarancjach ubezpieczeniowych,

13.2.5. w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 310).

Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.

13.3. Zwrot wadium

13.3.1. Zamawiający, zgodnie z art. 46 ust. 1 ustawy zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po

Wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego

Oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza oraz z zastrzeżeniem pkt 16.5.

13.3.2. Zamawiający, zgodnie z art. 46 ust. 3 ustawy, żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę,

Któremu zwrócono wadium na podst. art. 46 ust. 1 ustawy, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego

Oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez

Zamawiającego.

13.3.3. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwróci je na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.

13.4. Zatrzymanie wadium

13.4.1. Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust.3

Ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub pełnomocnictw,

Chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po jego stronie.

Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:

13.4.1.1. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych

W ofercie,

13.4.1.2. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli było wymagane przez

Zamawiającego,

13.4.1.3. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

16. Zasady ogólne określenia ceny oferty

16.1. Cena oferty to łączny koszt oferowanego asortymentu, koszt dostawy do magazynu Zamawiającego oraz inne koszty

Mające wpływ na zaoferowaną cenę oferty. Wykonawca powinien uwzględnić w cenie oferty wszystkie ponoszone

Koszty wykonania przedmiotu zamówienia, które mają wpływ na cenę oferty z ich wyszczególnieniem.

16.2. Cena oferty ma być skalkulowana i ostateczna. Jakiekolwiek upusty cenowe powinny być wkalkulowane w cenę.

16.3. Cena oferty powinna być wyrażona w złotych polskich i określać wartość przedmiotu zamówienia w całym okresie

Trwania umowy.

16.4. Cena oferty powinna być zaokrąglona do dwóch miejsc po przecinku.

Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert pkt 17 SIWZ oraz pkt II.2.14) ogłoszenia o zawówieniu-dostawy

Ze względu na ograniczoną ilość znaków szczegóły w SIWZ.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Oficjalna nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800 /+48 224587803
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Oficjalna nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800 /+48 224587803
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Wykonawcom, których interes doznał uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Oficjalna nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800 /+48 224587803
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
23/08/2019
Brak pliku ogłoszenia! 5